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「タヒボNFD」の安全性を示す検査結果
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| 健康食品の利用者が年々増加の一途をたどる中、さまざまな健康食品が販売されるようになりました。しかし、安全性に疑問を抱く商品がごく当たり前に販売されているのも事実です。食品は摂取することにより人々の健康に影響を与えるものであるため、安全であることが何よりも大切なことです。タヒボジャパン社は、健康への安全が最も重要であるという基本認識のもと、客観的かつ中立公正に評価を行う検査機関に依頼し、各種の安全性試験を実施しています。そして、その試験結果からも 「タヒボNFD」の食品としての安全性は確認されています。 試験会社： ■ 日本エスエルシー株式会社 受託試験部 http://www.jslc.co.jp ■ 株式会社ビー・エム・エル 安全性試験部 http://www.bml.co.jp |
| 試験１ 急性経口毒性試験 |
| 試験名称：アベラネダエエキス末のラットにおける単回経口投与毒性試験被験物質：アベラネダエエキス末【試験目的】アベラネダエエキス末を雌雄ラットに単回経口投与し、その急性毒性を検討した。【試験結果】
雌雄いずれの投与群においても死亡例はなく、最小致死量は2000mg/kgを超える量であった。体重推移も対照群と同等に推移した。また全例の剖検においても異常は観察されなかった。 試験会社：日本エスエルシー株式会社 受託試験部 |
| 試験２ 変異原性試験 Ames試験 |
| 試験名称：アベラネダエエキス末の微生物を用いる変異原性試験被験物質：アベラネダエエキス末（BML-2606）【試験目的】アベラネダエエキス末の微生物に対する突然変異誘発能の有無を検索した。【試験結果】
アベラネダエエキス末は、代謝活性の有無にかかわらず、ネズミチフス菌（Salmonella typhimurium TA100, TA1535, TA98, TA1537）及び大腸菌（Escherichia coli WP2 uvrA）のいずれの菌株において突然変異誘発能を有さないと判断する。 試験会社：日本エスエルシー株式会社 受託試験部 株式会社ビー・エム・エル安全性試験部（試験番号：4329 |
| 試験３ 変異原性試験 Ames試験 ２回目 |
| 被験物質：アベラネダエエキス末（BML-4708）試験名称：アベラネダエエキス末の微生物を用いる変異原性試験（アジュバントを用いる試験）【試験目的】アベラネダエエキス末の微生物に対する突然変異誘発能の有無を検索した。
【試験結果】 アベラネダエエキス末は、突然変異誘発能を有さないと判断された。 試験会社：日本エスエルシー株式会社 受託試験部 株式会社ビー・エム・エル安全性試験部（試験番号：6640） |
| 試験４ 染色体異常試験 |
| 被験物質：アベラネダエエキス末（BML-3757）試験名称：アベラネダエエキス末の哺乳類の培養細胞を用いる染色体異常試験【試験目的】アベラネダエエキス末の哺乳類培養細胞（CHL/IU細胞）に対する染色体異常誘発性の有無を検索した。【試験結果】
予備試験に基づく本試験の直接法試験、代謝活性化法試験のいずれの結果からも、アベラネダエエキス末は染色体の構造異常及び数的異常の誘発性がないものと考えられた。結論としてチャイニーズ・ハムスター肺由来線維芽細胞（CHL/IU）に対して染色体異常誘発性がないものと判断した。 試験会社：日本エスエルシー株式会社 受託試験部 株式会社ビー・エム・エル 細胞生物学部安全性試験課（試験番号：5618） |
| 試験５ アベラネダエエキス末のウサギ眼粘膜刺激性試験 |
| 【試験目的】アベラネダエエキス末を若齢成熟ウサギに点眼し、眼粘膜に対する一次刺激性を検討しその成績を報告する。【試験結果】アベラネダエエキス末の0.05%生理食塩液溶液は、ウサギ眼粘膜に対して何ら刺激性を示すことはないものと判断された。試験会社：日本エスエルシー株式会社 受託試験部 |
| 試験６ アベラネダエエキス末のウサギ皮膚一次刺激性試験 |
| 【試験目的】アベラネダエエキス末をウサギ皮膚に塗布し、皮膚に対する一次刺激性を検討し、その成績を報告する。【試験結果】アベラネダエエキス末の0.1%アセトン溶液は弱い刺激物に区分された。試験会社：日本エスエルシー株式会社 受託試験部 |
| 試験７ アベラネダエエキス末のモルモットにおける皮膚過敏性試験 |
| 【試験目的】アベラネダエエキス末の皮膚過敏性をモルモットを用いて検討し、その成績を報告する。【試験結果】アベラネダエエキス末にはモルモットに対する皮膚過敏性はほとんどないものと考えられた。試験会社：日本エスエルシー株式会社 受託試験部 |
| 試験８ アベラネダエエキス末のモルモットを用いた光毒性試験 |
| 【試験目的】アベラネダエエキス末のモルモット皮膚に対する光毒性を検討し、その成績を報告する。【試験結果アベラネダエエキス末にはモルモット皮膚に対する光毒性はほとんど無いものと考えられた。試験会社：日本エスエルシー株式会社 受託試験部 |
| 試験９ アベラネダエエキス末のモルモットを用いた皮膚光感作性試験 |
| 【試験目的】アベラネダエエキス末の皮膚光感作性をモルモットを用いたAdjuvant and strip法により検討し、その成績を報告する。【試験結果】アベラネダエエキス末で光感作および光惹起を実施したいずれの例においても陽性皮膚反応はみられず、アベラネダエエキス末は皮膚光感作性を示すことはないものと判断された。試験会社：日本エスエルシー株式会社 受託試験部 |
| 試験10 長期摂取試験 |
| 被験物質：難消化性デキストリン配合アベラネダエ茶試験名称：難消化性デキストリン配合アベラネダエ茶の食後血糖上昇抑制効果と長期摂取における安全性【試験目的】難消化性デキストリン配合アベラネダエエキス末によるヒトの長期摂取の安全性を検討する。
【試験結果】 難消化性デキストリン配合アベラネダエエキス末を健常人12人に対し１日３回、12週間摂取させ身体測定、血圧測定および臨床検査を行ったところ特に変化は認められず、長期的な継続摂取においても臨床上、特に問題のないことが示された。 試験会社：日本エスエルシー株式会社 受託試験部 2001論文掲載「健康・栄養食品研究」Vol.4／No.4 |
| 「タヒボNFD」の原型ともいえるタベブイア・アベラネダエの樹皮を煎じたお茶は、原産地のブラジルで1500年以上も前から優れた健康茶として人々に愛飲されてきました。 弊社は、日本で「タヒボNFD」を製造発売して20年以上になりますが、人体に害があると報告された例はありません。 |
| 輸入・製造元 タヒボジャパン株式会社「TAHEEBO NFD」、「タヒボNFD」、「NFD」、「TAHEEBO NAFDIN」、「タヒボナフディン」は、タヒボジャパン株式会社の登録商標です。（商標登録番号 第4662900号、第4227591号、第4732703号） |
| 「タヒボNFD」ティーバッグタイプ、粉末タイプ、エッセンスタイプ、「タヒボナフディン」に関して、お客様から多く寄せられる質問トップ５ |
| Q1: たくさんの会社からタヒボ茶の資料を請求したのですがどこも同じですか？ |
| Q2: お茶を作る時、飲む時などに、してはいけないことはありますか？ |
| Q4: 他の薬や健康食品との併用はできますか？ |
| Q5: タヒボ茶を１０袋ほど入れると、苦いような気がするのですが、においに敏感になっている時に我慢して飲んだほうが良いですか？ |
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